圖①宣泰葯業位於江蘇的生產廠區（企業供圖）                圖②圖③宣泰醫藥研發室一角金婉霞/攝

　　本報記者 張文湘

　　見習記者 金婉霞

　　面對競爭壓力不斷增加，上海宣泰醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“宣泰醫藥”）近期發佈的業績快報讓人刮目相看。根據宣泰醫藥業績快報，2024年，公司實現營業總收入、扣非凈利潤分別為5.13億元、1.14億元，均創歷史新高，同比分別增長70.97%、140.89%。

　　宣泰醫藥成立於2012年8月份。截至目前，公司已形成了“難溶藥物增溶技術平臺”“緩控釋藥物製劑研發平臺”和“固定劑量藥物複方製劑研發平臺”三個核心製劑技術平臺。日前，《證券日報》記者走訪調研宣泰醫藥瞭解到，聚焦高端藥物製劑技術，開發高品質產品並堅持走國際化銷售策略，是公司實現突圍的秘訣。

　　“我們的三個核心技術平臺，依靠專有技術和長期實戰積累的研發經驗，複製難度大、技術壁壘高，保障了公司的技術先進性和核心競爭力。”宣泰醫藥總經理郭明潔表示，基於這些高端技術平臺，“我們做出了別人難以實現的產品，在市場上把握了主動性，也避免了陷入‘內卷’之中。”

　　製劑技術賦能

　　仿製葯做成“高端藥”

　　人們往往認為，仿製葯附加值低。但實際上，在業內看來，如果能獲得高超的製劑技術賦能，仿製葯也可以創造出高附加值。

　　在宣泰醫藥位於上海張江的研發室中，《證券日報》記者看到，辦公牆上張貼著這樣的企業標語：“精力充沛、業務能力過人、以正能量激勵周邊的人、善做成事的執行力、樂在其中的工作熱忱。”

　　試驗區域內，宣泰醫藥副總經理李坤博士指著一台設備向記者介紹：“針對那些很難在人體內溶解的藥物，我們的難溶藥物增溶技術平臺，可以先將它與一些特別的基質融合，再通過製粒、整理、混合、壓片/灌膠囊或包衣等工序製備成型。在這個過程中，藥物的物理性質和吸收特質得到了改善，既不破壞它的活性，又使其在體內發揮更好的療效，需要特殊的製劑技術。”

　　對於怎麼做創新，李坤指了指自己的腦袋：“製劑技術的創新，看不見摸不著，它來自於科研人員大量的摸索積累和創造力。”

　　如何更好地使口服製劑提高其生物利用度？避免藥物在胃腸道的降解？如何利用緩控釋技術控制藥物釋放和增加藥物的吸收，從而提高服藥的依從性？如何設計藥物在人體中特定部位被釋放和吸收？這些都是製劑技術里的門道，也是宣泰醫藥的創新所在。

　　“我國是全球原料葯生產和出口第一大國，但出口的仿製藥品卻相對較少，問題就在製劑技術上。”一位不願具名的行業人士對記者表示，一款創新藥的研製成功，既需要有化學分子式的創新，也離不開製劑的創新。當創新葯專利即將到期，仿製門檻相對較低，而開發出具有針對性的製劑，通過製劑創新來實現同等甚至是更好的藥效，卻有著較高門檻。

　　宣泰醫藥成立之初，就瞄準了我國高端製劑仍存空白的市場機遇，並在高端製劑技術領域下了極大功夫才形成了“難溶藥物增溶技術平臺”“緩控釋藥物製劑研發平臺”和“固定劑量藥物複方製劑研發平臺”三個核心製劑技術平臺。

　　進入美國市場

　　首仿藥利潤可觀

　　泊沙康唑腸溶片由老牌藥企默沙東研發，其化學分子式的專利保護期於2019年到期。這吸引了一大批仿製葯企業跟進仿製，宣泰醫藥也於2013年啟動了該仿製葯的專案立項。經過長期的研發攻關，2019年，宣泰醫藥就其泊沙康唑腸溶片所提交的研究數據被美國食品藥品監督管理局審批通過，成為仿製該葯成功的全球第一家藥企，也是目前國內唯一一家拿到該產品美國上市批件的廠商。

　　“在美國市場，首個專利挑戰成功並且實現上市的首仿藥通常會享有一定的市場獨佔期。同時，由於競爭格局良好，首仿藥企通常可以以原研葯價格的五到八折來爭奪市場，利潤可觀。”前述行業人士表示，高端複雜製劑是“擁有巨大回報潛力的難啃的硬骨頭”。

　　據全球醫藥健康行業諮詢公司艾美仕市場研究公司（IMS Health）的數據，2020年，宣泰醫藥的泊沙康唑腸溶片在美國市場佔有率已提升至41.34%。也就是說，產品上市僅一年，宣泰醫藥便“搶”下了近一半的市場份額。當年，宣泰醫藥實現營業收入3.19億元，同比增長129.84%；實現凈利潤1.23億元，同比增長2558.15%。

　　繼仿製泊沙康唑腸溶片后，宣泰醫藥鹽酸安非他酮緩釋片、鹽酸普羅帕酮緩釋膠囊、鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片、美沙拉秦腸溶片等產品也已陸續進入美國及中國市場。據悉，還有不少創新藥企也“相中”了宣泰醫藥製劑技術平臺，主動前來尋求製劑創新合作。

　　2020年至2024年，宣泰醫藥研發投入占營業收入的比重在20%以上；截至2024年9月底，宣泰醫藥已累計取得72項知識產權授權，其中發明專利22項、實用新型專利42項。“我們的技術平臺對同行企業也很有吸引力，許多創新葯企業找到宣泰醫藥，尋求委託製劑研發和生產（CDMO）的合作可能。”郭明潔表示，市場上，聲稱有獨家製劑技術的企業為數不少；可真正經過“實戰”驗證的，宣泰醫藥是為數不多的企業之一。

　　公開數據顯示，迄今為止，宣泰醫藥已為客戶順利推進了累計超過100個創新藥的製劑開發、國內外註冊上市及委託生產服務。其中，有3個新藥產品獲批上市銷售。2024年，宣泰醫藥來自CDMO的收入增長明顯。

　　積極“出海”

　　緊跟全球技術步伐

　　如今，在“出海”方面，宣泰醫藥已基本實現了全球主要核心市場的“全覆蓋”。

　　在業界看來，這是對宣泰醫藥研發產品的肯定。“醫藥產品不同於一般消費品，患者對於高品質、價格可及的藥品的需求是一致的。”前述行業人士表示。

　　在調研中，記者瞭解到，當宣泰醫藥的泊沙康唑腸溶片拿到美國市場上市批文后，按規定仍需完成一定的流程方可進入美國市場銷售，而美國食品藥品監督管理局甚至主動來函詢問是否需要説明。事實上，美國相關部門也迫切希望那些與原葯品質基本一致的仿製葯更快進入市場，讓更多患者獲益，同時減少政府開支。

　　對於未來發展規劃，郭明潔告訴記者：“在繼續鞏固公司現有技術平台優勢的基礎上，我們將根據新技術的成熟度、市場需求度等因素綜合考量，佈局適配於公司的新製劑技術平臺。”此外，郭明潔透露，宣泰醫藥已計劃佈局複雜注射劑等製劑平台技術。

　　在採訪中，記者注意到，在郭明潔的身後的牆面上，懸掛著一張五顏六色的化學分子式表格，據介紹，這正是全球銷售額排名前200名的藥品“清單”，或許也是宣泰醫藥的發展“藍圖”。