羅昱

4月9日，記者從西南醫科大學附屬醫院獲悉，日前，由該院與四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司聯合研發的新款放射性核素藥物SKB107，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批准。該葯是醫院推動藥物研發與轉化應用以來，取得臨床試驗批准的首款新款放射性核素藥物。

SKB107是一種靶向治療晚期實體腫瘤骨轉移的新型放射性核素藥物。臨床數據顯示，70%—80%的晚期癌症患者會發生骨轉移，現有治療手段存在明顯局限性。與傳統療法相比，SKB107具有精準靶向和全身治療的優勢，既能有效殺傷腫瘤細胞，又能減少對正常組織的損傷。

2021年起，西南醫科大學附屬醫院核醫學科主任陳躍帶領團隊針對腫瘤骨轉移患者，自主研發放射性藥物並開展臨床轉化應用。

2023年，西南醫科大學附屬醫院與四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司舉行了科技成果轉化簽約儀式，打通藥物研發與轉化應用的“最後一公里”，推動藥物快速向臨床應用轉化。此次獲批臨床試驗的SKB107是雙方合作的首個成果，在乳腺癌、前列腺癌、肺癌等惡性腫瘤骨轉移治療上療效顯著。

據陳躍介紹，SKB107獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批准，有望在2027年上市。“屆時，不僅會打破對進口放射性核素藥物的依賴，也讓患者在各地都能購藥，不用專門到瀘州治療，為腫瘤骨轉移患者帶來更大的便利。”

據瞭解，西南醫科大學所在的城市瀘州市，近年來把發展核醫療產業作為瀘州打造世界核醫學高地、高標準建設國家區域醫藥健康中心的重要舉措和有力支撐。去年6月，西南醫科大學附屬醫院核醫學中心、核醫療中心正式揭牌，西南醫科大學附屬醫院充分發揮核醫學診療一體化先行優勢，實現學科排名爭先進位、平台建設加速推進、人才彙聚展現新貌的核心能力“三大突破”。(川觀新聞記者 趙榮昌)