每年的4月2日是“世界孤獨症關注日”。孤獨症是一類發生於兒童早期並持續終生的神經性發育障礙。孤獨症患者需要長時間的治療和訓練。而照顧孤獨症的孩子，更是需要家長們付出巨大的辛苦。

　　現在，隨著國家和各地不斷出台孤獨症人群關愛服務政策，孤獨症患者家庭也感受到了越來越多的支援。

　　明明因患有孤獨症，伴隨本體體感嚴重失調，需要時刻戴著頭盔，甚至連吃飯都不會卸下，他把自己“關”在了自己的世界里。頭盔對明明來說已經不只是一個工具，而是生活中為他提供滿滿安全感的“夥伴”。

　　明明父親 羅駿：要麼自己捶自己，要麼是自己的頭去磕上課的桌子或者家裡面其它一些東西，把自己的頭磕破了，當時還縫了三針，所以我們壓根就不敢去強迫他。

　　明明四歲時被診斷患有重度孤獨症，8歲以前，每周要去4家康復機構，接受數十種不同的訓練。

　　明明父親 羅駿：最多的時候一個月要1萬多塊錢，那個時候我的工資都沒有這麼多，費用總是入不敷出的情況。

　　去年3月，湘潭市啟動孤獨症兒童教醫康融合試點，對教師進行康復技能培訓，還派醫生在校內定期對患兒進行康復干預。政策的變化，讓孤獨症孩子們直接受益。

　　湘潭市特殊教育學校黨支部書記 傅朝暉：不要收一分錢，所以這些家長都是歡欣鼓舞的，全人教育加全面康復，這是我們當下在追求或者是說正在嘗試的一個理念。

　　每天上午到下午的三點半，明明和其他孩子們一起上文化課。放學後，康復醫生在學校里為孩子們做康復訓練。

　　俯爬觸地、翻滾、跳躍，這些正常孩子輕鬆完成的動作，孤獨症的孩子們卻需要反覆訓練。在康復老師的説明下，明明成功甩掉了對頭盔的依賴，還能用簡單的肢體動作表達自己的需求。

　　上學以來，明明在身體功能、認知能力、溝通與交往能力、生活自理等方面取得了顯著的康復效果，這讓明明的父親看到了新希望。

　　明明父親 羅駿：康復和學習之間有機地結合起來，這樣的一個結果，確實讓我們是非常欣慰的，同時也讓我們看到後面的康復治療有這樣的一個希望。

來源：央視新聞用戶端