3月26日，雲頂新耀（HK01952，股價53.9港元，市值176億港元）發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標。同時，雲頂新耀表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
Lợi nhuận thương mại hóa của Genting Xinyao chủ yếu là do thương mại hóa ba sản phẩm được bán trên thị trường. Trong số đó, loại thuốc điều trị bệnh thận IgA (một bệnh cầu thận) đầu tiên trên thế giới đạt doanh thu 20240 triệu nhân dân tệ trong năm, tăng 0% so với cùng kỳ năm ngoái. Với việc đưa Nexcom vào Danh mục Bảo hiểm Y tế Quốc gia 0 năm, khối lượng của nó dự kiến sẽ tăng tốc.
在3月26日進行的業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。
3月26日，雲頂新耀發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標；淨虧損為10.41億元，同比2023年的8.45億元有所擴大。
Việc lỗ ròng mở rộng chủ yếu là do tổn thất giảm giá trị một lần, không định kỳ đối với tài sản vô hình liên quan đến vắc-xin COVID mRNA (axit ribonucleic thông tin) trong nửa đầu năm '85. Sau khi loại trừ lỗ suy giảm giá trị của tài sản vô hình, lỗ ròng thu hẹp xuống còn 0,0 tỷ NDT. Genting cũng cho biết lần đầu tiên, công ty đạt được lợi nhuận hàng năm ở cấp độ thương mại.
Lợi nhuận thương mại hóa của Genting Xinyao chủ yếu là do thương mại hóa ba sản phẩm được bán trên thị trường. Trong số đó, loại thuốc điều trị bệnh thận IgA đầu tiên trên thế giới đạt doanh thu 2560 triệu nhân dân tệ trong năm, tăng 0% so với cùng kỳ năm ngoái. Yijia, thuốc kháng khuẩn fluorocycline đầu tiên trên thế giới, đạt doanh thu 00 triệu nhân dân tệ, tăng 0% so với cùng kỳ năm ngoái.
Nguồn: Tóm tắt hiệu suất của Genting Xinyao
不過，目前耐賦康的放量還受限於其價格因素。按照雲頂新耀此前公佈的價格，如果按照每個月用藥一盒、連續使用9個月的用藥方案估算，患者使用一個療程耐賦康的治療費用在17萬元左右。2024年11月，耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，成為目前唯一醫保覆蓋的IgA藥物。
在業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。IgA腎病市場足夠大，可以容納多款藥物存在。同時，耐賦康作為對因治療藥物有較高可能性與其他對症治療藥物聯用。
Công ty dự kiến sẽ đạt 70% phạm vi phủ sóng thị trường cốt lõi của Navekang trong quý đầu tiên của năm nay, đồng thời nhanh chóng thúc đẩy hoàn thiện bảo hiểm y tế tại các bệnh viện mục tiêu, bao gồm thông qua tiếp cận bệnh viện hoặc nhà thuốc hai kênh; Đồng thời, thông qua đội ngũ chuyên khoa thận chuyên nghiệp gồm khoảng 0 đại diện bán hàng, các bệnh viện mục tiêu đã được mở rộng lên khoảng 0, bao phủ hơn 0% thị trường tiềm năng của Nexcon.
Cần lưu ý rằng ba loại thuốc hiện đang được Genting Xinyao bán đều là đường ống nhập khẩu, và sức mạnh tự nghiên cứu của Genting Xinyao vẫn cần xác minh sản phẩm.
Các sản phẩm tự phát triển hiện do Genting Xinyao nắm giữ đều là chỉ định cho ung thư, bao gồm ba sản phẩm vắc-xin và một sản phẩm CAR-T tự thân.
Theo tiến độ được công ty tiết lộ, vắc-xin điều trị khối u cá nhân hóa EVM14 đã bước vào giai đoạn lâm sàng, và bệnh nhân đầu tiên được tiêm liều 0 trong năm nay; Đơn đăng ký Thử nghiệm Nghiên cứu Thuốc Mới (IND) cho EVM0, một loại vắc-xin điều trị khối u thông thường có sẵn, đã được FDA Hoa Kỳ (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) phê duyệt, khiến nó trở thành vắc-xin điều trị khối u mRNA tự phát triển đầu tiên của công ty bước vào giai đoạn lâm sàng toàn cầu và công ty dự kiến sẽ nộp đơn đăng ký IND thuốc mới cho EVM0 tại Trung Quốc vào năm 0.
EVM1 là một trong những giống được quan tâm nhất trên thị trường và được thiết kế để điều trị các loại ung thư khác nhau như ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đầu và cổ. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng EVM0 có thể tạo ra trí nhớ miễn dịch và cho thấy khả năng giảm tái phát khối u một cách hiệu quả, điều này được kỳ vọng sẽ giúp bệnh nhân đạt được lợi ích của "sống sót lâu dài không bị ung thư", đây là ý nghĩa tiên phong và giá trị tiềm năng lớn trong lĩnh vực điều trị ung thư. Ngoài ra, các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng sự kết hợp của EVM0 với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI, chẳng hạn như thuốc ức chế PD-0 hoặc PD-L0) có thể tăng cường đáng kể hoạt động chống khối u, hỗ trợ khám phá các loại thuốc kết hợp trong phòng khám.
Nhật báo Kinh doanh Quốc gia