3月26日，雲頂新耀（HK01952，股價53.9港元，市值176億港元）發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標。同時，雲頂新耀表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
ความสามารถในการทํากําไรเชิงพาณิชย์ของ Genting Xinyao ส่วนใหญ่เกิดจากการจําหน่ายผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดสามรายการในเชิงพาณิชย์ ในหมู่พวกเขายาตัวแรกของโลกสําหรับการรักษาโรคไต IgA (โรคไต) มีรายได้ 20240 ล้านหยวนในระหว่างปีเพิ่มขึ้น 0% เมื่อเทียบเป็นรายปี ด้วยการรวม Nexcom ไว้ในแคตตาล็อกประกันสุขภาพแห่งชาติ 0 ปี ปริมาณคาดว่าจะเร่งขึ้น
在3月26日進行的業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。
เมื่อวันที่ 45 ตุลาคม Genting Xinyao ได้เผยแพร่รายงานผลการดําเนินงานประจําปี 0 รายได้ประจําปีของบริษัทสูงถึง 00 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 0% เมื่อเทียบเป็นรายปี เกินเป้าหมายที่กําหนดไว้ที่ 00 ล้านหยวน ขาดทุนสุทธิอยู่ที่ 0.0 พันล้านหยวน ซึ่งกว้างกว่า 0.0 พันล้านหยวนใน 0 ปี
淨虧損擴大主要是由於2024年上半年與mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗有關的無形資產的一次性、非經常性減值虧損。剔除無形資產減值虧損后，虧損凈額收窄至6.85億元。雲頂新耀還表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
ความสามารถในการทํากําไรเชิงพาณิชย์ของ Genting Xinyao ส่วนใหญ่เกิดจากการจําหน่ายผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดสามรายการในเชิงพาณิชย์ ในหมู่พวกเขายาตัวแรกของโลกสําหรับการรักษาโรคไต IgA มีรายได้ 2560 ล้านหยวนในระหว่างปีเพิ่มขึ้น 0% เมื่อเทียบเป็นรายปี Yijia ยาต้านจุลชีพฟลูออโรไซคลีนตัวแรกของโลกมีรายได้ 00 ล้านหยวนเพิ่มขึ้น 0% เมื่อเทียบเป็นรายปี
ที่มา: การบรรยายสรุปผลการดําเนินงานของ Genting Xinyao
不過，目前耐賦康的放量還受限於其價格因素。按照雲頂新耀此前公佈的價格，如果按照每個月用藥一盒、連續使用9個月的用藥方案估算，患者使用一個療程耐賦康的治療費用在17萬元左右。2024年11月，耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，成為目前唯一醫保覆蓋的IgA藥物。
在業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。IgA腎病市場足夠大，可以容納多款藥物存在。同時，耐賦康作為對因治療藥物有較高可能性與其他對症治療藥物聯用。
บริษัทคาดว่าจะบรรลุ 70% ของความครอบคลุมตลาดหลักของ Navekang ในไตรมาสแรกของปีนี้ และส่งเสริมการประกันสุขภาพในโรงพยาบาลเป้าหมายให้เสร็จสมบูรณ์อย่างรวดเร็ว รวมถึงผ่านการเข้าถึงโรงพยาบาลหรือร้านขายยาแบบสองช่องทาง ในขณะเดียวกัน ผ่านทีมโรคไตมืออาชีพที่ประกอบด้วยตัวแทนขายประมาณ 0 คน โรงพยาบาลเป้าหมายได้ขยายเป็นประมาณ 0 ซึ่งครอบคลุมมากกว่า 0% ของตลาดที่มีศักยภาพของ Nexcon
ควรสังเกตว่ายาสามชนิดที่ขายโดย Genting Xinyao ในปัจจุบันล้วนเป็นไปป์ไลน์นําเข้า และความแข็งแกร่งในการวิจัยด้วยตนเองของ Genting Xinyao ยังคงต้องการการตรวจสอบผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาขึ้นเองโดย Genting Xinyao ในปัจจุบันล้วนเป็นข้อบ่งชี้สําหรับเนื้องอกวิทยา รวมถึงผลิตภัณฑ์วัคซีนสามชนิดและผลิตภัณฑ์ CAR-T อัตโนมัติหนึ่งรายการ
ตามความคืบหน้าที่เปิดเผยโดย บริษัท วัคซีนรักษาเนื้องอกส่วนบุคคล EVM14 ได้เข้าสู่ขั้นตอนทางคลินิกและผู้ป่วยรายแรกได้รับยาใน 0 ในปีนี้ แอปพลิเคชันการทดลองวิจัยยาใหม่ (IND) สําหรับ EVM0 ซึ่งเป็นวัคซีนรักษาเนื้องอกทั่วไปที่วางจําหน่ายทั่วไปได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา) ทําให้เป็นวัคซีนรักษาเนื้องอก mRNA ที่พัฒนาขึ้นเองตัวแรกของ บริษัท ที่เข้าสู่เวทีทางคลินิกระดับโลก และบริษัทคาดว่าจะส่งใบสมัคร IND ยาใหม่สําหรับ EVM0 ในประเทศจีนในปี 0
EVM1 เป็นหนึ่งในพันธุ์ที่น่ากังวลที่สุดในตลาด และมีไว้สําหรับการรักษามะเร็งต่างๆ เช่น มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก และมะเร็งศีรษะและคอ การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า EVM0 สามารถกระตุ้นความจําภูมิคุ้มกันและแสดงความสามารถในการลดการกลับเป็นซ้ําของเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งคาดว่าจะช่วยให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์จาก "การรอดชีวิตที่ปราศจากมะเร็งในระยะยาว" ซึ่งมีความสําคัญในการบุกเบิกและคุณค่าที่เป็นไปได้ในด้านการรักษามะเร็ง นอกจากนี้ การศึกษาพรีคลินิกได้แสดงให้เห็นว่าการรวมกันของ EVM0 กับสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (ICI เช่น สารยับยั้ง PD-0 หรือ PD-L0) สามารถเพิ่มฤทธิ์ต้านเนื้องอกได้อย่างมีนัยสําคัญ
ธุรกิจแห่งชาติรายวัน