3月26日，雲頂新耀（HK01952，股價53.9港元，市值176億港元）發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標。同時，雲頂新耀表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਮੁਨਾਫਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ, ਆਈਜੀਏ ਨੇਫਰੋਪੈਥੀ (ਇਕ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਬਿਮਾਰੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਨੇ ਸਾਲ ਦੌਰਾਨ 20240 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਦਾ ਮਾਲੀਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ 0٪ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ. 0 ਸਾਲ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਨੇਕਸਕਾਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਇਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
在3月26日進行的業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。
45 ਅਕਤੂਬਰ ਨੂੰ, ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਨੇ ਆਪਣੀ 0 ਸਾਲਾਨਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ. ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਸਾਲਾਨਾ ਮਾਲੀਆ 00 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ 00 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਦੇ ਸਥਾਪਤ ਟੀਚੇ ਤੋਂ 0٪ ਦਾ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ ਵਾਧਾ ਹੈ; ਸ਼ੁੱਧ ਘਾਟਾ 0.0 ਬਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਸੀ, ਜੋ 0 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ 0.0 ਬਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ.
ਸ਼ੁੱਧ ਘਾਟੇ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ '85 ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਛਿਮਾਹੀ ਵਿਚ ਐਮਆਰਐਨਏ (ਮੈਸੇਂਜਰ ਰਾਈਬੋਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ) ਕੋਵਿਡ ਟੀਕੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਾਇਦਾਦਾਂ 'ਤੇ ਇਕ ਵਾਰ, ਗੈਰ-ਵਾਰ-ਵਾਰ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਾਇਦਾਦਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸ਼ੁੱਧ ਘਾਟਾ ਘੱਟ ਕੇ ਆਰਐਮਬੀ 0.0 ਬਿਲੀਅਨ ਹੋ ਗਿਆ. ਜੈਂਟਿੰਗ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਵਪਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਾਲਾਨਾ ਮੁਨਾਫਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਮੁਨਾਫਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ, ਆਈਜੀਏ ਨੇਫਰੋਪੈਥੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਨੇ ਸਾਲ ਦੌਰਾਨ 2560 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਦਾ ਮਾਲੀਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ 0٪ ਦਾ ਵਾਧਾ. ਯੀਜੀਆ, ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਫਲੋਰੋਸਾਈਕਲਿਨ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਦਵਾਈ, ਨੇ 00 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਦਾ ਮਾਲੀਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ 0٪ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ: ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਬ੍ਰੀਫਿੰਗ
不過，目前耐賦康的放量還受限於其價格因素。按照雲頂新耀此前公佈的價格，如果按照每個月用藥一盒、連續使用9個月的用藥方案估算，患者使用一個療程耐賦康的治療費用在17萬元左右。2024年11月，耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，成為目前唯一醫保覆蓋的IgA藥物。
在業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。IgA腎病市場足夠大，可以容納多款藥物存在。同時，耐賦康作為對因治療藥物有較高可能性與其他對症治療藥物聯用。
ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਸਾਲ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਨਾਵੇਕੰਗ ਦੀ ਕੋਰ ਮਾਰਕੀਟ ਕਵਰੇਜ ਦਾ 70٪ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਬੀਮੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂ ਡਿਊਲ-ਚੈਨਲ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ; ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਲਗਭਗ 0 ਵਿਕਰੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਾਂ ਤੋਂ ਬਣੀ ਇੱਕ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨੇਫਰੋਲੋਜੀ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ, ਟੀਚਾ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 0 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਨੇਕਸਕੋਨ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ 0٪ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀਆਂ ਗਈਆਂ ਤਿੰਨ ਦਵਾਈਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਆਯਾਤ ਪਾਈਪਲਾਈਨਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦੀ ਸਵੈ-ਖੋਜ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.
ਇਸ ਸਮੇਂ ਜੈਂਟਿੰਗ ਸ਼ਿਨਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ ਉਤਪਾਦ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਲਈ ਸਾਰੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੈਕਸੀਨ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਟੋਲੋਗਸ ਸੀਏਆਰ-ਟੀ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਟਿਊਮਰ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਵੈਕਸੀਨ ਈਵੀਐਮ 14 ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਾਲ ਪਹਿਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ 0 ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਈਵੀਐਮ 0 ਲਈ ਨਿਊ ਡਰੱਗ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨਲ ਟ੍ਰਾਇਲ (ਆਈਐਨਡੀ) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ (ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟਿਊਮਰ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਵੈਕਸੀਨ ਬਣ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ 0 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਈਵੀਐਮ 0 ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਆਈਐਨਡੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਈਵੀਐਮ 1 ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਚਿੰਤਤ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੈਂਸਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਸਿਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈ। ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਈਵੀਐਮ 0 ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਿਖਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ "ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਮੁਕਤ ਬਚਣ" ਦਾ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੁੱਲ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਚੈੱਕਪੁਆਇੰਟ ਇਨਹਿਬਿਟਰਜ਼ (ਆਈਸੀਆਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੀਡੀ -0 ਜਾਂ ਪੀਡੀ-ਐਲ 0 ਇਨਹਿਬਿਟਰਜ਼) ਦੇ ਨਾਲ ਈਵੀਐਮ 0 ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਸੁਮੇਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਨੈਸ਼ਨਲ ਬਿਜ਼ਨਸ ਡੇਲੀ