3月26日，雲頂新耀（HK01952，股價53.9港元，市值176億港元）發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標。同時，雲頂新耀表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
Die Rentabilität der Kommerzialisierung von Genting Xinyao war hauptsächlich auf die Kommerzialisierung von drei vermarkteten Produkten zurückzuführen. Unter ihnen erzielte das weltweit erste Medikament zur Behandlung der IgA-Nephropathie (einer glomerulären Erkrankung) im Laufe des Jahres einen Umsatz von 20240 Millionen Yuan, was einem Anstieg von 0 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Mit der Aufnahme von Nexcom in den 0-jährigen nationalen Krankenversicherungskatalog wird erwartet, dass sich das Volumen beschleunigen wird.
在3月26日進行的業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。
Am 45. Oktober veröffentlichte Genting Xinyao seinen 0-Jahresbericht. Dem Bericht zufolge erreichte der Jahresumsatz des Unternehmens 00 Millionen Yuan, was einem Anstieg von 0 % gegenüber dem Vorjahr entspricht und damit das festgelegte Ziel von 00 Millionen Yuan übertrifft. Der Nettoverlust betrug 0,0 Milliarden Yuan, was in 0 Jahren mehr als 0,0 Milliarden Yuan war.
Die Ausweitung des Nettoverlusts ist hauptsächlich auf eine einmalige, einmalige Wertminderung auf immaterielle Vermögenswerte im Zusammenhang mit dem COVID-Impfstoff mRNA (Boten-Ribonukleinsäure) im ersten Halbjahr '85 zurückzuführen. Nach Berücksichtigung der Wertminderung immaterieller Vermögenswerte verringerte sich der Nettoverlust auf 0,0 Mrd. RMB. Genting sagte auch, dass das Unternehmen zum ersten Mal eine jährliche Rentabilität auf kommerzieller Ebene erreicht habe.
Die Rentabilität der Kommerzialisierung von Genting Xinyao war hauptsächlich auf die Kommerzialisierung von drei vermarkteten Produkten zurückzuführen. Unter ihnen erzielte das weltweit erste Medikament zur Behandlung der IgA-Nephropathie im Laufe des Jahres einen Umsatz von 2560 Millionen Yuan, was einem Anstieg von 0 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Yijia, das weltweit erste antimikrobielle Medikament gegen Fluorzyklin, erzielte einen Umsatz von 00 Millionen Yuan, was einem Anstieg von 0 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Quelle: Leistungsbeschreibung von Genting Xinyao
不過，目前耐賦康的放量還受限於其價格因素。按照雲頂新耀此前公佈的價格，如果按照每個月用藥一盒、連續使用9個月的用藥方案估算，患者使用一個療程耐賦康的治療費用在17萬元左右。2024年11月，耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，成為目前唯一醫保覆蓋的IgA藥物。
在業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。IgA腎病市場足夠大，可以容納多款藥物存在。同時，耐賦康作為對因治療藥物有較高可能性與其他對症治療藥物聯用。
Das Unternehmen geht davon aus, im ersten Quartal dieses Jahres 70 % der Kernmarktabdeckung von Navekang zu erreichen und den Abschluss der Krankenversicherung in den Zielkrankenhäusern schnell zu fördern, unter anderem durch Krankenhauszugang oder Dual-Channel-Apotheken; Gleichzeitig wurden die Zielkrankenhäuser durch ein professionelles Nephrologie-Team, das sich aus etwa 0 Handelsvertretern zusammensetzte, auf etwa 0 erweitert, wodurch mehr als 0 % des potenziellen Marktes von Nexcon abgedeckt werden.
Es sollte beachtet werden, dass es sich bei den drei Medikamenten, die derzeit von Genting Xinyao verkauft werden, um importierte Pipelines handelt und die Stärke der Selbstforschung von Genting Xinyao noch einer Produktüberprüfung bedarf.
Die selbst entwickelten Produkte, die sich derzeit im Besitz von Genting Xinyao befinden, sind allesamt Indikationen für die Onkologie, darunter drei Impfstoffprodukte und ein autologe CAR-T-Produkt.
Nach den vom Unternehmen offengelegten Fortschritten ist der personalisierte tumortherapeutische Impfstoff EVM14 in die klinische Phase eingetreten, und der erste Patient wurde in diesem Jahr in 0 dosiert; Der IND-Antrag (New Drug Investigational Trial) für EVM0, einen generischen Standardimpfstoff für Tumortherapien, wurde von der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) zugelassen und ist damit der erste selbst entwickelte mRNA-Tumortherapie-Impfstoff des Unternehmens, der in die globale klinische Phase eintritt, und das Unternehmen geht davon aus, dass es in China im Jahr 0 einen neuen IND-Antrag für EVM0 einreichen wird.
EVM1 ist eine der am meisten besorgniserregenden Sorten auf dem Markt und ist für die Behandlung verschiedener Krebsarten wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Kopf- und Halskrebs bestimmt. Präklinische Studien haben gezeigt, dass EVM0 das Immungedächtnis induzieren kann und die Fähigkeit zeigt, das Wiederauftreten von Tumoren effektiv zu reduzieren, was es den Patienten ermöglichen soll, den Vorteil eines "langfristigen krebsfreien Überlebens" zu erreichen, was von großer bahnbrechender Bedeutung und potenziellem Wert auf dem Gebiet der Krebsbehandlung ist. Darüber hinaus haben präklinische Studien gezeigt, dass die Kombination von EVM0 mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs, wie PD-0- oder PD-L0-Inhibitoren) die Anti-Tumor-Aktivität signifikant verbessern kann, was die Erforschung von Kombinationsmedikamenten in der Klinik unterstützt.
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