3月26日，雲頂新耀（HK01952，股價53.9港元，市值176億港元）發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標。同時，雲頂新耀表示，公司首次實現了年度商業化層面的盈利。
雲頂新耀的商業化層面盈利，主要得益於三款已上市產品的商業化落地。其中，全球首個對因治療IgA腎病（一種腎小球疾病）藥物耐賦康年內實現3.534億元收入，同比增長1581%。隨著耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，其放量有望加速。
在3月26日進行的業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。
3月26日，雲頂新耀發佈2024年度業績報告。報告顯示，公司全年收入達7.07億元，同比增長461%，超額完成7億元既定目標；淨虧損為10.41億元，同比2023年的8.45億元有所擴大。
நிகர இழப்பின் விரிவாக்கம் முக்கியமாக '85 இன் முதல் பாதியில் mRNA (மெசஞ்சர் ரைபோநியூக்ளிக் அமிலம்) COVID தடுப்பூசி தொடர்பான புலனாகாத சொத்துக்களில் ஒரு முறை, தொடர்ச்சியான குறைபாடு இழப்பு காரணமாக இருந்தது. புலனாகாத சொத்துக்களின் சேத இழப்பைத் தவிர்த்த பிறகு, நிகர இழப்பு RMB0.0 பில்லியனாகக் குறைந்தது. முதல் முறையாக, நிறுவனம் வணிக மட்டத்தில் வருடாந்திர லாபத்தை அடைந்ததாகவும் ஜென்டிங் கூறினார்.
雲頂新耀的商業化層面盈利，主要得益於三款已上市產品的商業化落地。其中，全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康年內實現3.534億元收入，同比增長1581%。全球首個氟環素類抗菌藥物依嘉，實現收入3.528億元，同比增長256%。
ஆதாரம்: ஜெண்டிங் சின்யாவோவின் செயல்திறன் விளக்கம்
不過，目前耐賦康的放量還受限於其價格因素。按照雲頂新耀此前公佈的價格，如果按照每個月用藥一盒、連續使用9個月的用藥方案估算，患者使用一個療程耐賦康的治療費用在17萬元左右。2024年11月，耐賦康被納入2024年國家醫保目錄，成為目前唯一醫保覆蓋的IgA藥物。
在業績說明會上，雲頂新耀方面表示，耐賦康的醫保落地情況符合公司預期，目前進展比較順利。今年一季度有超過1萬名患者使用耐賦康，隨著醫保政策落地執行的繼續推進，其醫保放量可以繼續向好。IgA腎病市場足夠大，可以容納多款藥物存在。同時，耐賦康作為對因治療藥物有較高可能性與其他對症治療藥物聯用。
இந்த ஆண்டின் முதல் காலாண்டில் Navekang இன் முக்கிய சந்தை கவரேஜில் 70% அடைய நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது, மேலும் மருத்துவமனை அணுகல் அல்லது இரட்டை சேனல் மருந்தகங்கள் உட்பட இலக்கு மருத்துவமனைகளில் மருத்துவ காப்பீட்டை நிறைவு செய்வதை விரைவாக ஊக்குவிக்கிறது; அதே நேரத்தில், சுமார் 0 விற்பனை பிரதிநிதிகளைக் கொண்ட ஒரு தொழில்முறை சிறுநீரகவியல் குழு மூலம், இலக்கு மருத்துவமனைகள் சுமார் 0 ஆக விரிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளன, இது நெக்ஸ்கானின் சாத்தியமான சந்தையில் 0% க்கும் அதிகமாக உள்ளது.
தற்போது Genting Xinyao ஆல் விற்கப்படும் மூன்று மருந்துகளும் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட குழாய்கள் என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், மேலும் Genting Xinyao இன் சுய ஆராய்ச்சி வலிமைக்கு இன்னும் தயாரிப்பு சரிபார்ப்பு தேவைப்படுகிறது.
தற்போது ஜென்டிங் சின்யாவோ வைத்திருக்கும் சுய-உருவாக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் அனைத்தும் புற்றுநோயியலுக்கான அறிகுறிகளாகும், இதில் மூன்று தடுப்பூசி தயாரிப்புகள் மற்றும் ஒரு தன்னியக்க சிஏஆர்-டி தயாரிப்பு ஆகியவை அடங்கும்.
நிறுவனம் வெளிப்படுத்திய முன்னேற்றத்தின்படி, தனிப்பயனாக்கப்பட்ட கட்டி சிகிச்சை தடுப்பூசி ஈ.வி.எம் 14 மருத்துவ கட்டத்தில் நுழைந்துள்ளது, மேலும் முதல் நோயாளிக்கு இந்த ஆண்டு 0 இல் டோஸ் செய்யப்பட்டது; EVM0 க்கான புதிய மருந்து விசாரணை சோதனை (IND) விண்ணப்பம், ஒரு பொதுவான ஆஃப்-தி-ஷெல்ஃப் கட்டி சிகிச்சை தடுப்பூசி, அமெரிக்க FDA (உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது உலகளாவிய மருத்துவ கட்டத்தில் நுழையும் நிறுவனத்தின் முதல் சுய-உருவாக்கப்பட்ட mRNA கட்டி சிகிச்சை தடுப்பூசியாகும், மேலும் சீனாவில் EVM0 க்கான புதிய மருந்து IND விண்ணப்பத்தை 0 இல் சமர்ப்பிக்க நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது.
ஈ.வி.எம் 1 சந்தையில் மிகவும் அக்கறை கொண்ட வகைகளில் ஒன்றாகும், மேலும் இது சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் தலை மற்றும் கழுத்து புற்றுநோய் போன்ற பல்வேறு புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. முன்கூட்டிய ஆய்வுகள் ஈ.வி.எம் 0 நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தைத் தூண்டும் மற்றும் கட்டி மீண்டும் வருவதை திறம்பட குறைக்கும் திறனைக் காட்டுகின்றன, இது நோயாளிகளுக்கு "நீண்டகால புற்றுநோய் இல்லாத உயிர்வாழ்வின்" நன்மையை அடைய உதவும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இது புற்றுநோய் சிகிச்சையில் பெரும் முன்னோடி முக்கியத்துவம் மற்றும் சாத்தியமான மதிப்பு. கூடுதலாக, நோயெதிர்ப்பு சோதனைச் சாவடி தடுப்பான்களுடன் (PD-0 அல்லது PD-L0 தடுப்பான்கள் போன்ற ICIகள்) EVM0 இன் கலவையானது கட்டி எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை கணிசமாக மேம்படுத்த முடியும் என்பதை முன்கூட்டிய ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன, இது கிளினிக்கில் சேர்க்கை மருந்துகளின் ஆய்வை ஆதரிக்கிறது.
நேஷனல் பிசினஸ் டெய்லி