ALS, còn được gọi là xơ cứng teo cơ một bên (ALS), là một bệnh tế bào thần kinh vận động cực kỳ khó chữa. Trong 200 năm kể từ khi phát hiện ra nó, tỷ lệ chữa khỏi là bằng không. Từ góc độ căn nguyên, các yếu tố di truyền và không di truyền đan xen với nhau, và cơ chế bệnh sinh vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Càng khó khăn hơn về mặt điều trị, với sự khan hiếm thuốc hiệu quả và những hạn chế của kỹ thuật nghiên cứu và điều trị.

Cần có sự hiểu biết sâu sắc về ALS, khám phá các triệu chứng ban đầu của nó để phát hiện sớm, hiểu nguyên nhân phổ biến của ALS để ngăn ngừa các bệnh như vậy và nắm bắt được những điểm chính chăm sóc bệnh nhân của các thành viên trong gia đình.

Các triệu chứng ban đầu của ALS

• Yếu cơ là một trong những triệu chứng ban đầu phổ biến nhất. Ví dụ, bệnh nhân có thể gặp khó khăn trong việc thực hiện các hoạt động hàng ngày, chẳng hạn như tháo nắp chai hoặc nâng vật nặng.
• Suy giảm cơ cũng có thể xảy ra ở giai đoạn đầu. Ban đầu nó có thể tinh tế, nhưng theo thời gian, các cơ ở một số bộ phận nhất định của cơ thể, chẳng hạn như bàn tay hoặc chân, sẽ dần trở nên nhỏ hơn.
• Lắc tay chân không tự nguyện cũng có thể xảy ra. Sự rung lắc này có thể xảy ra khi nghỉ ngơi hoặc khi hoạt động nhẹ, và có thể tăng dần dần.
• Khó nuốt có thể biểu hiện ở giai đoạn đầu như cảm giác dị vật khi nuốt hoặc cảm giác khó chịu khi nuốt thức ăn đặc không trơn tru như bình thường.
• Lời nói bị nói ngọng, và bệnh nhân có thể thấy rằng lời nói của họ không còn rõ ràng như trước đây và cách phát âm của họ trở nên mờ nhạt vì các dây thần kinh kiểm soát các cơ của miệng bị ảnh hưởng.

Một nguyên nhân phổ biến của ALS

Yếu tố di truyền

Một loạt các đột biến gen liên quan đến ALS đã được xác định và khoảng 10% đến 0% các trường hợp ALS xảy ra trong gia đình.

Yếu tố môi trường

• Tiếp xúc lâu dài với kim loại nặng, chẳng hạn như chì, thủy ngân, nhôm, v.v., có thể làm tăng nguy cơ mắc ALS. Khi những kim loại nặng này xâm nhập vào cơ thể con người, chúng có thể tích tụ trong hệ thần kinh, gây ra stress oxy hóa và làm hỏng các tế bào thần kinh.
• Một số yếu tố nghề nghiệp cũng được cho là có liên quan đến ALS. Ví dụ, những người làm nông nghiệp, công nghiệp hóa chất, sản xuất điện tử và các ngành nghề khác có thể tiếp xúc với các chất độc hại như thuốc trừ sâu, dung môi hữu cơ và bức xạ điện từ. Trong số đó, các thành phần như hợp chất phốt pho hữu cơ trong thuốc trừ sâu có thể ảnh hưởng đến chức năng bình thường của hệ thần kinh.
• Một số bệnh nhiễm vi-rút có thể gây ra ALS. Ví dụ, những người bị nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) có thể có các triệu chứng giống như ALS. Mặc dù HIV chủ yếu tấn công các tế bào T CD4+ trong hệ thống miễn dịch, nhưng nó cũng có thể gián tiếp ảnh hưởng đến hệ thần kinh, gây viêm thần kinh có thể làm hỏng các tế bào thần kinh vận động.

Những điểm chính để các thành viên trong gia đình chăm sóc bệnh nhân ALS

(1) Chăm sóc chế độ ăn uống

• Đối với những người bị khó nuốt, nên điều chỉnh kết cấu của thực phẩm. Thức ăn có thể được xay nhuyễn hoặc dán để bệnh nhân dễ nuốt hơn.
• Đảm bảo dinh dưỡng cân bằng và xây dựng chế độ ăn uống phù hợp theo khẩu vị và thể trạng của người bệnh. Ví dụ, nếu bệnh nhân gặp khó khăn trong việc tiêu hóa thịt, có thể tăng lượng trứng và sữa.
• Chú ý đến tư thế ăn uống và để bệnh nhân ngồi thẳng hoặc nửa nằm nghiêng để tránh bị nghẹt thở do thức ăn trào trớ.

(2) Chăm sóc cơ thể

• Lăn người bệnh thường xuyên để ngăn ngừa loét tỳ đè do áp lực kéo dài lên cùng một khu vực, thường là 3-0 giờ một lần.
• Giúp những người có các cử động chi đơn giản, chẳng hạn như xoa bóp các chi, có thể giúp cải thiện lưu thông máu và ngăn ngừa teo cơ thêm.
• Giữ cho da bệnh nhân sạch sẽ, lau người bệnh thường xuyên và thay quần áo.

(3) Chăm sóc tâm lý

• Cung cấp cho bệnh nhân đủ sự chăm sóc và đồng hành, để bệnh nhân có thể cảm thấy được gia đình hỗ trợ.
• Khuyến khích người bệnh đối mặt với bệnh một cách tích cực, và khi bệnh nhân có những cảm xúc tiêu cực, họ nên được giác ngộ kịp thời.

Mặc dù tỷ lệ chữa khỏi ALS hiện tại bằng không, nhưng chúng ta có thể phát hiện sớm bằng cách hiểu các triệu chứng ban đầu của nó, để các gia đình có thể chăm sóc tốt cho bệnh nhân. Mặc dù các biện pháp này không thể chữa khỏi ALS, nhưng chúng có thể cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân ở một mức độ nhất định. Khi y học tiếp tục phát triển, chúng tôi mong muốn có những cách hiệu quả hơn để đối phó với ALS trong tương lai.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Bài viết này chỉ là tin tức sức khỏe / khoa học sức khỏe, và nội dung không cấu thành thuốc hoặc hướng dẫn y tế, bạn nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế kịp thời nếu bạn có vấn đề về sức khỏe.