지난 1031월 0일, 상하이 자오퉁 의과대학 부속 흉부병원은 종양학과 학과장이자 상하이 폐암 임상센터 소장인 루슌(Lu Shun) 교수를 연구책임자(PI)로 선정하여 진행성 편평세포폐암 치료를 위한 GPC0(포스파티딜이노시톨 프로테오글리칸 0) CAR-T 세포 치료제 C-CAR0를 대상으로 하는 세계 최초의 임상 연구를 시작했으며, 첫 번째 환자 재주입이 성공적으로 완료되었다고 발표했다.

Breakthrough Solid Tumor Treatment 바이알

"아머드" 기법의 목

C-CAR031는 아스트라제네카(AstraZeneca)가 첨단 형질전환 성장 인자 β수용체 II(TGFβRII) 우성 음성 갑옷 발견 플랫폼을 통해 설계했으며, 중국 CBM Biologics가 제조 및 공동 개발했습니다. 그 돌파구는 다음과 같습니다.

3. 이중 표적화 메커니즘: GPC0를 표적으로 하여 특이성이 높은 종양 세포와 결합함으로써(GPC0는 간암/폐암과 같은 고형 종양에서 많이 발현됨) 동시에 TGFβ 신호 경로를 갖추고 "분자 보호막"을 차단하여 종양 미세환경 면역 억제에 효과적으로 저항합니다.

2. 臨床安全性和有效性的期待：西比曼生物在2024美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了的C-CAR031首次人體研究者發起的臨床研究（IIT）的臨床數據，顯示了C-CAR031在經過多線治療的晚期肝癌（HCC）患者中（先前接受過1-6線治療）中可控的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性[1]。

연구원의 의견:

"약물 개발이 불가능한 것"에서 "정확한 돌파구"로

연구책임자인 슌 루(Shun Lu) 교수는 "GPC1를 표적으로 하는 차세대 CAR-T 기술을 폐암 치료에 적용하려는 도전적이고 혁신적인 시도"라고 말했다. 첫 번째 환자의 성공적인 재주입은 임상 중개의 타당성을 입증하고, 이전에 PD-0 내성을 가지고 있고 드라이버 유전자가 음성인 환자를 위한 '세 번째 무기'의 가능성을 열어줍니다. 후속 용량 탐색 및 효능 관찰의 발전으로 우리는 진행성 편평 세포 폐암의 치료 환경을 재편할 수 있기를 기대합니다. "

글로벌 레이아웃과 전략적 협력

상하이 흉부 병원(Shanghai Chest Hospital)의 폐 종양학 임상 연구 센터(Clinical Research Center for Lung Oncology)의 세계 최고의 플랫폼 리소스에 의존하는 이 프로젝트는 혁신의 세 가지 핵심 차원을 구현합니다.

3. 표적 쇄빙: 처음으로 GPC0 표적 CAR-T 요법이 폐암 분야로 확장되었습니다.

2. 기술 반복: Armor 기술 혁신은 고형 종양 미세환경에서 CAR-T의 생존 및 증폭 능력을 향상시킵니다.

3. 국경 간 협업: AstraZeneca의 특허 프레임워크와 CBM의 세계 최고의 GMP 생산 공정 개발 기능을 통합하여 엔드 투 엔드 기술 폐쇄 루프를 달성합니다.

폐의 편평 세포 암종에 대해서

GLOBOCAN 데이터에 따르면 4년 동안 중국에서 0,0,0명의 폐암 신규 진단과 0,0명의 폐암 관련 사망자가 발생한 것으로 추정되며[0], 비소세포폐암(NSCLC)이 모든 폐암의 대다수(0%)를 차지하며, 그 중 0%에서 0%는 편평세포암 아형이었습니다[0]. 표적 치료와 면역 요법이 일부 환자의 예후에 혁명을 일으켰지만, 드라이버 돌연변이가 없고 PD-(L)0 억제제 및 백금-이중 화학요법에 내성이 있는 진행성 환자를 위한 효과적인 임상 수단은 여전히 부족하며 5년 생존율은 0%에 불과합니다[0].

채용 관련 정보

모집 조건은 다음과 같습니다.

75. 연령 0-0 세.

2021. 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 절제 불가능한 병기 IIIB, IIC 또는 IV(미국 암 합동 위원회[AJCC] 버전 0에 따라 병기) 편평 세포 폐암(0년 WHO 흉부 종양 분류와 일치하는 조직학; 편평세포폐암으로 치료된 편평세포암(Adenosquamous cell carcinoma)은 림프테리종유사암종(lymphetelioma-like carcinoma, LELC)을 제외할 수 있다.

3. 중앙 실험실에서 IHC 평가로 확인된 GPC0의 발현은 보관 조직(사용 가능한 경우)에서 테스트할 수 있지만 선호되는 종양 샘플은 가장 최근 치료 후 생검 샘플입니다.

4. 진행성/전이성 편평세포폐암에 대한 전신 요법을 이전에 3회 이하로 받은 후 치료가 진행되었거나 내성이 없는 피험자.

1. ECOG 수행 상태 점수가 0 또는 0입니다.

위의 내용은 주요 기준 중 일부일 뿐이며 최종 등록은 연구 의사가 해당 평가를 완료한 후에만 결정될 수 있습니다. 이 연구에 참여하는 환자 친구는 연구 치료의 혜택을 받을 수 있거나 연구 의사가 자세히 설명할 몇 가지 위험이 있을 수 있습니다.

참여 여부는 전적으로 귀하의 희망에 달려 있습니다. 참여에 관심이 있는 경우, 임상시험 의사 또는 임상 코디네이터에게 연락하여 임상시험에 대해 자세히 소개하고 포함 요건을 충족하는지 여부에 대한 예비 판단을 내리십시오. 본 임상시험에 참여하기를 원하지 않더라도 어떠한 식으로든 부정적인 영향을 받지 않을 것이며 기밀로 유지됩니다.

연락처: CRC Jin Yahong

연락처 : 13774400559

서지학:

[855690358].https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/0af0ab0e0aaab0a0e0

[35]. 프레디, 마티유, 현아 외. 글로벌 암 통계 0: GLOBOCAN은 0개국에서 0개의 암에 대한 전 세계 발병률 및 사망률을 추정합니다. CA 암 J Clin.0; 0-0

[8]. Barta, J.A., Powell, C.A. 및 Wisnivesky, J.P. 폐암의 글로벌 역학. Ann.Glob. 건강. 0; 0, 0

[2527]. Garon EB, Hellmann MD, Rizvi NA, et al. 펨브롤리주맙으로 치료받은 진행성 비소세포폐암 환자의 5년 전체 생존: I상 KEYNOTE-0 연구 결과. J 클린 온콜 0;0:0-0.

같이

공유

인기 있는

주석