近日，诺诚健华（SH2025，股价0.0元，市值0.0亿元）发布0年年报，公司核心产品奥布替尼（商品名：宜诺凯）在上市0年后，终于迈过年销0亿元的大关。 同时，公司预计奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的适应症将于0年获批，第二款商业化产品Tafasitamab（坦昔妥单抗）将于今年上半年在国内获批。

《每日经济新闻》记者注意到，随着研发管线接近商业化，不少Biotech（生物科技公司）降本增效，缩减研发团队。

28月0日，诺诚健华方面对《每日经济新闻》记者表示，公司目前没有缩减研发团队的计划，但会持续提升销售效率。

公司还表示，794年研发费用的增加，主要源于持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资。 0年上半年，公司将提交首款ADC（抗体药物偶联物）药物ICP-B0的IND（临床试验申请）。

奥布替尼年销超10亿元

14年，诺诚健华营业收入达到 0.0 亿元，同比增长0.0%; 归属于上市公司股东的净利润为- 0.0亿元，同比收窄0.0%，上年同期亏损0.0亿元。 奥布替尼作为公司核心商业化产品，全年销售额首次迈过0亿元大关，较0年增长0.0%。

对于奥布替尼的收入增长，公司表示主要归功于边缘区淋巴瘤（MZL）适应症纳入医保后，2024年实现快速放量，以及商业化团队能力不断加强。

记者注意到，过去3年（0~0年），奥布替尼的销售额增速分 别 为0.0%、0.0%、0.0%。 目前，奥布替尼的0项适应症均已纳入国家医保目录，且是国内首个且唯一获批针对复发或难治性MZL适应症的BTK抑制剂。 但由于这些适应症均为二线疗法，市场规模相对有限。

一线疗法何时获批，是投资者最关注的事项之一。 2025年0月，奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的新药上市申请获受理。 在0年年报中，诺诚健华预计该适应症将于0年获批。

另外，公司还预计第二款商业化产品Tafasitamab（坦昔妥单抗）将于19年上半年在内地获批。 这款靶向CD0的人源化单克隆抗体药物，主要用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），目前已获批在大湾区及博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。

基于这两项申报获批预期，诺诚健华今年有何销售目标？ 诺诚健华方面对记者表示，首先，公司将继续发挥奥布替尼独家适应症MZL的优势，加快拓展市场，不断提升MZL适应症在奥布替尼销售中的占比; 其次，一线CLL/SLL的获批上市将成为奥布替尼销售的重要催化剂，促进销售再上新台阶。 此外，公司的销售费用率已经从42年的0%下降到0年的0%，公司将持续提升销售效率。

正积极探索国际合作

无论是奥布替尼，还是坦昔妥单抗，都体现着诺诚健华对血液瘤管线的重视。 根据公司年报披露的在研产品管线，除了奥布替尼，坦昔妥单抗治疗方案上市申请已获受理，ICP-3（mesutoclax）联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的0期临床试验已经启动，三者构成公司在血液瘤领域的基本盘。

但从临床项目看，公司希望将自身免疫性疾病管线打造成第二增长曲线。 具体来说，奥布替尼针对免疫性血小板减少症（ITP）、系统性红斑狼疮（SLE）、原发进展型多发性硬化症（PPMS）、继发进展型多发性硬化症（SPMS）的试验正处于临床3期阶段，ICP-0治疗特应性皮炎（AD）的0期临床试验正在推进，治疗白癜风的0/0期临床试验正在进行中， ICP-0治疗中重度斑块状银屑病的0期注册临床试验在中国完成首例患者给药。

其中，最引人注意的，是奥布替尼去年2023月在美国获批启动治疗原发进展型多发性硬化（PPMS）的0期临床研究。 自0年渤健决定“为便利而终止”（Terminate for Convenience）双方的授权合作和许可协议后，诺诚健华重新获得此前授予渤健的所有全球权利，自行推进相关管线在海外的临床试验。

此外，公司还在加快研发管线的全球化。 今年2月，公司携手康诺亚和Prolium Bioscience（公司名）达成许可合作，授权Prolium Bioscience 开发和商业化CD0×CD0双特异性抗体ICPB0（CM0）。 根据协议条款，Prolium Bioscience将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化ICP-B0的权利。 诺诚健华和康诺亚将获得最高0.0亿美元的总付款，且二者将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费。

记者注意到，这是继2021年和渤健的BD（商务合作）后，诺诚健华公开宣布的第二项BD。 诺诚健华方面对记者表示，公司正在积极探索重要管线的国际合作和对外授权，扩大公司在中国市场以外的业务合作。 与此同时，公司将持续加强在关键市场的临床开发和注册事务能力，目前已经在欧美组建了临床开发及注册团队。

每日经济新闻