3月25日，恆瑞醫藥公告稱，公司與默沙東達成協定，將恆瑞醫藥的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子專案（包括名為HRS-5346的先導化合物）有償許可給默沙東，默沙東將獲得HRS-5346在大中華地區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利。根據美國相關法案，該許可協定需獲得批准並滿足其他特定交割條件後生效，預計生效時間為2025年第二季度。
根據協議條款，恆瑞醫藥將收取2億美元的首付款，並有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基於HRS-5346的淨銷售額的銷售提成。
據悉，HRS-5346是一種在研的Lp(a)口服小分子抑製劑，目前正在中國進行II期臨床試驗。Lp(a)是一類獨特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白（LDL）樣顆粒，具有促動脈粥樣硬化、促炎、促鈣化等作用。Lp(a)水準升高是最普遍的單基因脂質疾病，估計全球約有超14億人的Lp(a)升高。高Lp(a)是動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素，也是主動脈瓣狹窄的危險因素。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。
針對本次交易對公司的影響，恆瑞醫藥方面稱，本協議的簽署有助於拓寬HRS-5346的海外市場，也將進一步提升公司創新品牌和海外業績。
每日經濟新聞