每經AI快訊,3月25日,複星醫藥(600196.SH)公告稱,公司控股子公司上海復巨集漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司收到國家葯監局關於同意HLX79注射液聯合利妥昔單抗注射液用於治療活動期腎小球腎炎開展臨床試驗的批准。復巨集漢霖擬於條件具備後於中國境內開展該藥品的II期臨床試驗。截至2025年2月,本集團現階段針對該治療方案的累計研發投入約為人民幣14萬元。
每日經濟新聞