雷達財經 文|楊洋 編|李亦輝

3月24日，國藥現代(600420)公告稱，公司全資子公司國葯集團容生製藥有限公司的鹽酸格拉司瓊注射液通過了國家藥品監督管理局的仿製葯質量和療效一致性評價。該藥品主要用於預防或治療因化療和放療引起的噁心和嘔吐，以及預防和治療術後噁心和嘔吐。

米內網資料庫顯示，鹽酸格拉司瓊注射液2023年全國公立醫療機構銷售額為人民幣2.74億元。國藥容生用於開展該藥品的累計研發投入約人民幣283.40萬元。

此次通過一致性評價，將增強公司在消化系統產品領域的市場競爭力，但對公司當期經營業績不會產生重大影響。投資者應注意藥品銷售受行業政策、招標採購、市場環境等因素影響帶來的投資風險。

天眼查資料顯示，國藥現代成立於1996年11月27日，註冊資本134117.2692萬人民幣，法定代表人許繼輝，註冊位址為上海市浦東新區建陸路378號。主營業務為醫藥產品研發、生產與銷售。

目前，公司董事長為許繼輝，董秘為張忠喜，總經理為周斌（代），員工人數為11608人，實際控制人為國務院國有資產監督管理委員會（持有上海現代製藥股份有限公司股份比例：42.76%）。

公司參股公司17家，包括上海現代製藥行銷有限公司、國葯集團威奇達藥業有限公司、國葯集團容生製藥有限公司、國葯集團工業有限公司、國葯集團汕頭金石製藥有限公司等。

在業績方面，公司2021年至2023年營業收入分別為139.45億元、129.59億元和120.70億元，同比分別增長11.06%、-7.07%和-6.86%。歸母凈利潤分別為5.68億元、6.28億元和6.92億元，歸母凈利潤同比增長分別為-12.41%、10.47%和10.21%。同期，公司資產負債率分別為45.62%、38.09%和25.91%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險408條，周邊天眼風險4686條，歷史天眼風險2條，預警提醒天眼風險645條。